NIFTY™ (neinvazīvs augļa trisomijas tests) ir drošs, vienkāršs, neinvazīvs pirmsdzemdību tests (NIPT), kas nodrošina skrīningu uz noteiktām ģenētiskām slimībām no 10. grūtniecības nedēļas.
Izmantojot jaunāko ģenētisko sekvencēšanas tehnoloģiju, NIFTY™ precizitāte uz trīs visbiežākajām trisomijas slimībām, kas sastopamas pēc piedzimšanas (Dauna sindroms, Edvarda sindroms un Patau sindroms) ir lielāka par >99%. Lai uzzinātu vairāk par testu, uzspiediet zemāk uz saites.
Plašāka informācijaNeinvazīvs, nerada spontānā aborta risku.
Tests ar nelielu 10 ml mātes asins paraugu pēc 10. grūtniecības nedēļas.
>99% sensitivitāte, lai noteiktu trisomijas slimības, piemēram, Dauna sindromu.
Aptuveni 5 000 000 testi veikti visā pasaulē un kļūdaini pozitīvo atbilžu koeficients ir tikai 0.05%.
Sazinieties ar mums, un mēs palīdzēsim jums atrast atbildes.